唐氏筛查是什么时候

唐氏筛查是一种广泛应用于孕产妇的产前筛查方法。它主要用于检测胎儿是否患有唐氏综合症。唐氏综合症是一种常见的染色体异常疾病，由于21号染色体三体而引起。由于唐氏综合症会导致智力发育受损、先天畸形等问题，因此，对正在怀孕的女性进行唐氏筛查尤为重要。

唐氏筛查分为非侵入性筛查和侵入性筛查。非侵入性筛查主要是通过测定孕妇体内的唐氏综合症风险标志物，如游离人绒毛膜促性腺激素（fβhCG）和孕酮测定，来评估胎儿患唐氏综合症的概率。而侵入性筛查则需要穿刺羊水或胎盘，直接采集胎儿的细胞进行染色体分析，这种方法对孕妇和胎儿的安全性较差，通常只在非侵入性筛查结果异常时进行。

尽管唐氏筛查可以洞悉胎儿是否患有唐氏综合症，但不是所有孕妇都需要进行唐氏筛查。家族中存在唐氏综合症患者、孕妇年龄大于35岁、曾经有流产或引产史的孕妇、患过子宫颈癌的孕妇和饮酒或吸烟的孕妇等，这些高风险人群需要更为关注。

唐氏筛查帮助孕妇及时诊断产前检查中的唐氏综合症，为母婴健康保驾护航，是非常重要和有益的一项产前筛查。